Главное меню
- Главная
- Общая информация
- Этиологические факторы
- Повреждения
- Кровообращение
- Воспаление
- Адаптация
- Патология иммунитета
- Опухолевый рост
- Нозоология
- Патология крови
- Половые органы
- Патология беременности
- Костная система
- Болезни детей
- Заболевания кожи
- Патология органов зрения и слуха
- Экстремальные состояния
- Наследственные болезни
- Патология ССС
- Болезни органов дыхания
- Орофациальная система
- Патология ЖКТ
- Патология печени
- Патология почек
- Ревматические поражения
- Инфекционные болезни
- Эндокринная система
- Патология ЦНС
Хроническое заболевание с прогрессирующими воспалительными и фиброзными изменениями внутри- и внепечёночных жёлчных протоков, приводящими к их стенозу и облитерации. Заболевание диагностируют обычно в возрасте 30–40 лет, 90% больных — женщины. Известно несколько наследуемых форм. У больных выявляют гликопротеины HLA-B8, HLA-DR3, HLA-DRw 52a.
Клиническая картина нарастает постепенно, в течение нескольких лет: боли в правом верхнем квадранте живота, подпечёночная желтуха, кожный зуд. Позже присоединяется печёночно-клеточная недостаточность и/или портальная гипертензия.
В 30% случаев выявляют болезнь Крона, язвенный колит. Диагноз первичного склерозирующего холангита подтверждает холангиография: множественные короткие участки стеноза или мешковидные расширения по ходу внутри- и внепечёночных жёлчных протоков, приобретающих чёткообразный вид.
Гистологически выявляют облитерацию жёлчных протоков, перидуктальный фиброз, воспаление и исчезновение протоков. Изменения приводят к мелкоузловому монолобулярному циррозу печени. Прогноз неопределённый. У 10–15% больных развивается холангиокарцинома.
Интересные статьи:
< Предыдущая | Следующая > |
---|