Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 

Реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) и T-лимфоциты, принимающие в них участие относят ко второму компоненту клеточно-опосредованного иммунитета. Типичным примером механизмов таких реакций и работы лимфоцитов ГЗТ является кожная реакция на введение туберкулина. Ответы ГЗТ характеризуются выраженной инфильтрацией тканей T-лимфоцитами и макрофагами. Как следует из названия, реакции развиваются медленно, в течение 24–48 ч. В основе тканевых проявлений ГЗТ лежат значительно более сложные процессы, нежели изменения при ответах с помощью цитотоксических T-лимфоцитах. В большинстве случаев местная реакция инициируется популяцией T-лимфоцитов, ограниченных типом CD4+ МНС класса II. Важнейшей функцией этих клеток является выделение множества цитокинов, которые дополняют и активируют функции других клеток воспалительного инфильтрата: макрофагов, эозинофилов, базофилов и тучных клеток. Наиболее изученным из цитокинов является ИФ-γ.

Он важен для реализации эффективного клеточно-опосредованного иммунного ответа. ИФ-γ активирует макрофаги, стимулируя тем самым их фагоцитарную активность. Он повышает экспрессию молекул МНС класса II и стимулирует выработку других воспалительных цитокинов, включая: ИЛ-1, ФНО-α и ИФ-α/β. В результате, ИФ-γ усиливает не только воспалительные и антимикробные функции макрофагов, но и их способность к обработке и представлению антигенов T-клеткам. ИФ-γ вызывает также факультативную экспрессию антигенов МНС класса II на тканевых клетках и обладает противовирусными и антипролиферативными свойствами. Биологическая роль ГЗТ выражается в защите от устойчивых инфекций и микробов, способных размножаться внутри фаголизосом макрофагов. Продукция цитокинов лежит в основе способности небольшого числа антигенспецифических T-клеток индуцировать заметный воспалительный ответ, направленный против ограниченных количеств антигена, «ускользающего» от лизосом. Однако сильная активация таких неспецифических иммунных механизмов таит в себе риск нежелательных тканевых повреждений уже в процессе первоначального защитного ответа.

 

 

Интересные статьи:

 

1) Патогенез системной красной волчанки

 

2) Инфекционные заболевания

 

3) Входные ворота инфекции