В последние годы постоянно отмечается растущая заболеваемость сифилисом.

Орофациальный сифилис. Первичный — твёрдый шанкр губы, языка, лимфаденит регионарный, полиаденит. Вторичный — сифилиды (розеолёзная, папулёзная, пустулёзная сыпь на коже, слизистых оболочках мягкого нёба, миндалин). Сифилитическая заеда. Третичный — бугорковый и гуммозный.

● Бугорковый. Единичные или множественные до 1,5 см диаметром бугорки, быстро изъязвляющиеся и через несколько месяцев рубцующиеся.

● Гуммозный. Солитарная гумма с округлой плотной язвой. Характерен интерстициальный глоссит (фибропластический, склерозирующий). Разрастание фиброзной ткани вплоть до сифилитического цирроза языка. Поздний врождённый — триада Хатчинсона  (бочко- и отвёрткообразные зубы, кератит, глухота), сифилитический глоссит.

СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

При системной красной волчанке поражения кожи лица и слизистой оболочки полости рта отмечаются у 40% больных, что часто сочетается с сухим синдромом Шёгрена. Люпус-хейлит проявляется эритемой, гиперкератозом, атрофией красной каймы нижней губы.

Может сочетаться с кожными изменениями. Редко протекает в виде веррукозной формы с бородавчатыми разрастаниями на губе. Люпус-стоматит характеризуется эритемой, отёком, атрофией, язвами, гиперкератозом слизистой оболочки полости рта.

СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ

Другим системным заболеванием, часто приводящим к поражению слизистых оболочек рта и кожи лица является системная склеродермия, при которой возможно сужение рта за счёт склероза мышц, развитие стоматита, глоссита, пародонтоза.

Интересные статьи:

1) Врожденный туберкулёз и токсоплазмоз

2) Атеросклероз

3) Псориатический и энтеропатический артрит